【摘要】：嵌合抗原受体修饰的T细胞免疫疗法较传统临床治疗方法具有靶向性强、更持久的疗效,研究进展很快,除公认有效的靶点CD19外,CD20、CD28、CD134等靶点的研究日渐广泛,近期在实体瘤领域也取得了突破性进展。行业优质者诺华的产品CTL019计划于2017年上市,届时市场竞争将非常激烈。但CAR-T疗法还存在亟待解决的安全性问题,如细胞因子释放综合征、脱靶毒性等,部分挑战如费用昂贵、缺乏标准化治疗流程等也阻碍着它的大规模市场化应用。本文将对其临床治疗的优势、研究进展、安全性、市场竞争情况、发展面临的挑战等作整体分析探讨。

【作者单位】： 中国药科大学国际医药商学院;江苏艾洛特生物科技有限公司; 

【关键词】： 嵌合抗原受体 T细胞 实体瘤 安全性 

【基金】：基金项目:校合295-商19 

【分类号】：R730.51

【正文快照】： 近几年,嵌合抗原受体(chimeric antigenreceptor,CAR)T细胞免疫疗法蓬然兴起,早在1989年Gross等[1]就提出过CAR-T,经过基因改造T细胞能特异性地、靶向识别定位于肿瘤细胞表面的抗体抗原[2],通过体外培养达数十亿数量后再注入病人体内,这种治疗方法兼具高亲和力和高杀伤性。